歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網站！歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網站！
400-999-2100
海馬是調控學習、記憶、認知功能的核心腦區，阿爾茨海默病、缺血性卒中、神經炎癥等多種中樞疾病均會造成海馬神經元損傷。原代海馬神經元取材繁瑣、培養周期長、實驗重復性受限，HT22 永生化小鼠海馬神經元細胞系由此成為神經科學領域通用體外工具。本文將從細胞研發背景、產品基礎信息、STR 鑒定檢測原理、多場景應用領域、產品核心優勢、高分引用文獻實例全面解析普諾賽HT22（小鼠海馬神經元細胞），為腦病相關機制、神經保護藥物篩選研究提供穩定可靠的細胞實驗方案。
Procell普諾賽 HT22（小鼠海馬神經元細胞）（貨號：CL-0697）經過嚴格的短串聯重復序列（STR）鑒定，確保了細胞身份的唯yi性和可靠性（RRID: CVCL_0321）。該細胞系來源于小鼠大腦海馬組織，形態為神經元樣，呈現貼壁生長特性。
為確保實驗結果的穩定性和可重復性，該產品提供了明確的培養方案和嚴格的質量控制：
基礎培養條件：推薦使用DMEM基礎培養基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%雙抗（P/S），在37℃、5% CO?的培養箱中培養。
傳代與凍存：推薦傳代比例為1:4至1:6，換液頻率為每周2-3次。凍存時建議使用專業的無血清非程序凍存液，以zui大程度保持細胞復蘇后的活力。
質量控制：細胞經嚴格檢測，確保無細菌、真菌和支原體污染，并已通過STR鑒定，可與quan威數據庫比對。
HT22細胞系是HT-4細胞系的亞克隆，后者通過使用溫度敏感的SV40 T抗原對小鼠海馬神經元組織進行永生化處理而建立。與某些原代神經元不同，HT22細胞缺乏谷氨酸和膽堿能受體，但其保留了神經元的部分表型特征和對氧化應激、谷氨酸毒性的高度敏感性，因此成為研究神經元損傷與保護機制的經典模型。
因其易于培養、增殖穩定且遺傳背景清晰，HT22細胞被廣泛應用于模擬阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病的病理過程，以及評價潛在神經保護劑的功效。
在使用HT22細胞的研究中，常見的實驗設計基于其特定的生物學反應。例如，在探究藥物神經保護作用時，研究者常利用HT22細胞對谷氨酸或β-淀粉樣蛋白（Aβ）的敏感性構建損傷模型。
損傷模型構建：通過添加特定濃度的谷氨酸或Aβ1-42片段，誘導HT22細胞發生氧化應激、能量代謝障礙或細胞凋亡，模擬體外神經損傷環境。
藥效評價：在此基礎上，給予待測化合物處理，通過檢測細胞活力（如CCK-8法）、凋亡相關蛋白表達、氧化應激指標（如活性氧ROS、超氧化物歧化酶SOD、丙二醛MDA）等，評價其保護效果并探究作用機制。
機制探究：利用基因過表達、RNA干擾等技術，在HT22細胞中調控特定基因（如乙quan脫氫酶2 ALDH2、組蛋白去乙酰化酶HDAC4）的表達，研究其在神經元損傷中的功能與通路。
基于其核心特性，Procell普諾賽 HT22（小鼠海馬神經元細胞）在以下研究領域中具有廣泛的應用價值：
神經退行性疾病研究：用于構建阿爾茨海默病（如Aβ毒性模型）、帕金森病、亨廷頓舞蹈病等的體外細胞模型，探究疾病機制。
神經細胞損傷與保護研究：研究缺血/再灌注、高糖、氧化應激等因素誘導的神經元損傷機制，并篩選和評價潛在的神經保護劑。
藥物篩選與毒理學評價：作為藥物開發的早期篩選工具，評估候選化合物對神經元細胞的活性、毒性及潛在風險。
細胞信號轉導研究：探究與神經元生存、凋亡、自噬及代謝相關的關鍵信號通路（如Nrf2/HO-1、MAPK通路等）。
身份明確，質量可靠：已通過STR鑒定，數據與權wei數據庫（如ExPASy）匹配率100%，確保了細胞系的純凈與可追溯性，排除交叉污染風險。
文獻支持廣泛，影響力高：被眾多高水平研究論文引用（累計引用文獻超430篇）。其中不乏發表于 《Advanced Functional Materials》 (IF: 19.9)、《ACS Nano》 (IF: 16.0)、《Acta Pharmaceutica Sinica B》 (IF: 14.6)、《Autophagy》 與 《Journal of Clinical Investigation》 (IF均為14.3) 等期刊的成果，這有力印證了該細胞系在高質量研究中的適用性與可靠性。
培養體系成熟，配套齊全：公司提供經優化的專用培養基和凍存液，并有詳細、標準化的操作指南（如傳代、凍存步驟），降低培養難度，便于研究者快速建立實驗體系。
應用場景成熟：其作為谷氨酸毒性模型的經典性已被領域內廣泛接受，為相關課題的開展提供了成熟的實驗基礎。
ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS（IF=19.900）
標題：Targeting Gasdermin D-Mediated Pyroptosis With Microglial Membrane-Coated Single-Atom Nanozymes for Immune Microenvironment Reprogramming and Early Brain Injury Mitigation After Subarachnoid Hemorrhage
研究方向：小膠質細胞膜包覆單原子納米酶，靶向抑制神經元焦亡，緩解蛛網膜下腔出血早期腦損傷，實驗模型選用普諾賽 HT22 細胞。
ACS Nano（IF=16.000）
標題：A Preventable Alzheimer’s Disease Microneedle Patch with Synaptic Protection and NLRP3 Inflammasome Suppression in Microglia during Smoking Cessation
研究方向：戒煙相關阿爾茨海默病微針貼片研發，以 HT22 細胞驗證制劑對海馬神經元突觸的保護作用。
Acta Pharmaceutica Sinica B（IF=14.600）
標題：Harnessing the spleen–brain axis: Magnolol-loaded nanomedicine attenuates ischemic stroke via oxidative stress mitigation and monocyte/macrophage reprogramming
研究方向：厚樸酚納米藥物調控脾腦軸，借助 HT22 細胞驗證抗氧化、抗缺血神經元損傷功效。
Autophagy（IF=14.300）
標題：The PI4K2A-OSBPL6/ORP6-PS axis mediates lysosomal membrane repair to restore neuronal lipid homeostasis and promote neuronal survival after spinal cord injury
研究方向：自噬通路調控溶酶體膜修復，依托 HT22 細胞解析脊髓損傷后神經元脂質穩態修復機制。
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION（IF=14.300）
標題：Wdr26 insufficiency causes Skraban-Deardorff syndrome–like neurodevelopmental deficits in mice
研究方向：基因缺失誘導神經發育缺陷，使用 HT22 細胞開展體外神經元功能驗證。
procell普諾賽 HT22（小鼠海馬神經元細胞）是一個經過充分驗證和廣泛應用的標準化研究工具。其清晰的遺傳背景、明確的神經元相關特性、便捷的培養方法，以及在高影響力文獻中的頻繁出現，共同構成了其在神經科學領域不可忽視的價值。對于聚焦于神經退行性病變機制、神經細胞損傷與保護及藥物評價的研究者而言，經過嚴格鑒定的HT22細胞是支撐其開展前沿、可信實驗的堅實基石。選擇身份明確的細胞資源，是保障科研成果可重復性與可靠性的關鍵一步。
網站首頁
