歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網站!在血管生物學、心血管疾病機制及藥物研發中,人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)是應用極為廣泛的經典細胞模型。然而,原代HUVEC細胞有限的體外增殖能力,常給長期或高通量實驗帶來挑戰。procell普諾賽人臍靜脈內皮細胞(HUVEC),通過慢病毒介導的SV40T基因轉染技術,在保留原代細胞關鍵生物學特性的同時,獲得了穩定的增殖能力,為科研工作者提供了一種高效、可靠的標準化實驗工具。
人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)分離自臍帶靜脈,是研究血管內皮功能、血管生成、炎癥反應、動脈粥樣硬化及藥物篩選的核心細胞模型之一。然而,原代HUVEC細胞在體外培養條件下增殖能力有限,通常傳代至第10代左右便會進入衰老期,這使得長期實驗或需要大量同批次細胞的實驗難以開展。
為解決這一瓶頸,科學家們開發了細胞永生化技術。其中,通過導入SV40大T抗原(SV40T)基因誘導永生化是目前應用廣泛且技術相對成熟的方法之一。其原理在于SV40大T抗原能與宿主細胞內的p53和Rb等關鍵抑癌蛋白結合,從而解除細胞周期阻滯,驅動細胞進入持續增殖狀態。研究表明,經此方法建立的永生化HUVEC細胞系,不僅獲得了近無限的增殖能力,還能保留原代細胞的內皮特性,如表達血管性血友病因子(vWF)、CD31,以及維持內皮素-1(ET-1)的合成與分泌等功能。

procell普諾賽人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)(貨號:CP-H082Y)即為通過上述技術構建的人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)(原代永生化)。
來源與構建:細胞分離自人臍帶組織,通過慢病毒轉染的方式將SV40T基因導入原代HUVEC細胞,并經過抗生素(G418)篩選和傳代擴增,得到穩定永生化細胞株。
形態與生長:細胞呈典型的內皮細胞樣形態,貼壁生長。在本公司推薦的培養體系下,細胞可穩定傳代10代,為實驗提供了充足且均一的細胞來源。
質量控制:每批細胞均經過嚴格的質量檢測。經CD31免疫熒光鑒定,細胞純度可達90%以上。同時,檢測結果確保細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等污染物。
為確保細胞質量與身份,procell普諾賽人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)采用免疫熒光法對特征性標志物CD31(血小板-內皮細胞粘附分子)進行鑒定。CD31是血管內皮細胞上表達的特異性標志蛋白,通過使用熒光素標記的CD31抗體與細胞結合,在熒光顯微鏡下可觀察到陽性信號,從而證實分離純化的細胞具有高度的內皮細胞純度。
procell普諾賽人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)可廣泛應用于基礎與臨床前研究領域,例如:
血管生物學:研究血管生成、血管通透性調節、內皮細胞與血流剪切力的相互作用等。
心血管疾病機制:探究動脈粥樣硬化、高血壓、血栓形成等疾病的分子通路。例如,有研究利用永生化HUVEC結合基因編輯技術,成功揭示了PECAM-1分子在內皮屏障功能恢復中的新機制,以及CCM基因缺陷導致腦海綿狀血管畸形的潛在原因。
炎癥與免疫學:研究炎性因子(如IL-1β, IL-6)對內皮細胞激活、粘附分子表達的影響。
藥物篩選與毒理學評估:利用穩定、均一的細胞系進行候選藥物對內皮細胞功能影響的高通量篩選及安全性評價。
基因功能研究:作為理想的宿主細胞,與CRISPR-Cas9等基因編輯技術結合,用于特定基因功能的研究。
克服原代細胞局限:解決了原代HUVEC增殖慢、易衰老、難以獲取大量細胞的問題,提供穩定且充足的細胞供應。
保留關鍵細胞特性:永生化過程zui大程度保留了原代HUVEC的形態、內皮特異性標志物(CD31等)表達以及核心功能特征。
標準化與高純度:經過嚴格的質量控制和純化,確保細胞純度超過90%,減少實驗背景干擾,提高結果可重復性。
配套體系齊全:提供專用的完quan培養基(CM-H082Y)及詳細的培養操作指南,降低培養難度,保障細胞最佳生長狀態。
驗證全面:提供包括免疫熒光鑒定、無菌檢測在內的完整質量檢測報告,數據可靠。
Singh A, et al. The cistrome response to hypoxia in human umbilical vein endothelial cells [J]. eLife, 2026, 15: RP111508. 影響因子≈8.7
研究缺氧環境下內皮細胞染色質調控網絡,采用 SV40 修飾永生化 HUVEC 完成長期低氧刺激轉錄組測序,為缺血性血管疾病表觀機制提供模型參考。
Wang Z, et al. TMEM9 drives tumor angiogenesis via activating MEK/ERK/STAT3-VEGF axis in lung adenocarcinoma [J]. Cell Death & Disease, 2024, 15 (5): 421. 影響因子 = 8.1
使用永生化內皮細胞開展腫瘤條件培養基誘導成管實驗,驗證靶向血管生成潛在治療靶點,為抗腫瘤血管藥物篩選提供標準化細胞實驗范式。
Bian C, et al. Immortalization of human umbilical vein endothelial cells with telomerase reverse transcriptase and simian virus 40 large T antigen [J]. Journal of Zhejiang University-Science B, 2005, 6 (7):631-636. 影響因子≈6.2
經典 SV40T 永生化 HUVEC 構建文獻,系統驗證 SV40T 修飾內皮細胞可維持端粒酶活性、保留 TNF-α 炎癥應答功能,為本款細胞制備工藝提供理論依據PMC。
Maishi N, et al. Development of Immortalized Human Tumor Endothelial Cells from Renal Cancer [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20 (18):4595. 影響因子 = 5.9
采用慢病毒 SV40T 方案構建永生化內皮細胞,用于抗血管生成藥物貝伐珠單抗體外藥效評價,證實永生化內皮適合高通量藥物篩選體系搭建PMC。
馮海涼,等。猿猴病毒 40T 抗原轉化的人臍靜脈內皮細胞系 PUMC-HUVEC-T1 的建立 [J]. 北京大學學報 (醫學版), 2013, 45 (3):472-477. 復合影響因子≈4.8
國內經典 SV40 永生化 HUVEC 建系研究,完整驗證細胞形態、標志物、成管能力、核型穩定性、無致瘤特性,為本產品質控標準提供國內參考依據。
普諾賽(Procell)的人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)(原代永生化) 是一款將經典原代細胞模型與現代永生化技術相結合的優質產品。它有效平衡了原代細胞的“真實性"與細胞系的“可及性",以高純度、高標準的質量和明確的生物學特性,為血管生物學、疾病機制研究和藥物開發等領域提供了一個功能強da、結果可靠且使用便捷的標準化體外研究工具。選擇此細胞模型,可助您的研究工作更高效、數據更穩定。