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從分子機制到藥物篩選:普諾賽MDA-MB-231細胞,覆蓋TNBC研究全流程

更新時間:2026-08-14  |  點擊率:145

一、內容概要

三陰性乳腺癌因缺乏靶向受體、侵襲轉移能力突出,是腫瘤領域重點研究方向,MDA-MB-231 作為全球通用的經典體外細胞模型,廣泛用于轉移機制、通路調控、抗腫瘤藥物篩選、納米遞送系統等課題研究。普諾賽為大家詳細介紹STR 鑒定合格 MDA-MB-231細胞(DMEM 培養型)完整產品信息、細胞生物學背景、適用研究場景、產品質控優勢,同步整理多篇 2026 年高分引用文獻,為科研選題、實驗設計與論文投稿提供可靠支撐。

二、產品完整介紹

(一)基礎產品信息

  1. 標準名稱:MDA-MB-231(人乳腺癌細胞,DMEM 適配培養)

  2. 貨號:CL-0150B

  3. RRID 編號:CVCL_0062

  4. 種屬來源:人

  5. 生物安全等級:BSL-1,常規實驗室操作即可

(二)細胞生長與形態特征

  1. 生長特性:貼壁生長,增殖速度穩定,傳代容錯空間友好

  2. 細胞形態:上皮細胞樣,鏡下呈梭形、多角形,高匯合度下呈鋪展纖維狀,具備典型上皮間質轉化(EMT)形態特征

  3. 推薦傳代比例:1:2 ~ 1:4

  4. 常規換液頻率:每周 2~3 次,維持細胞穩定代謝狀態

(三)標準化培養方案(DMEM 通用體系)

適配無 L-15 無 CO?培養箱的實驗室,可常規 5% CO?孵育:
  1. 基礎培養基:高糖 DMEM

  2. 基礎添加組分:10% 胎牛血清(FBS)+1% 青霉素 - 鏈霉素雙抗

  3. 孵育環境:37℃恒溫,95% 空氣 + 5% CO?氣相環境

補充提示:該細胞原生推薦 Leibovitz's L-15 培養基,該體系不可通入 CO?,易產生細胞毒性;若無專用無 CO?培養箱,選用 DMEM 體系可規避培養環境限制,實驗重復性更佳。

(四)細胞組織與生物學背景

  1. 供體信息:51 歲女性轉移性乳腺腺癌患者

  2. 組織取材部位:轉移性胸膜滲出液(胸水)

  3. 細胞類型:惡性腫瘤細胞,經典三陰性乳腺癌(TNBC)模型

  4. 腫瘤分型特征:III 級低分化腺癌,裸鼠、ALS 處理 BALB/c 小鼠體內具備成瘤能力

  5. 關鍵基因 / 受體表達:穩定表達 WNT7B 癌基因、EGF、TGF-α 生長因子受體,高侵襲、高遷移表型,適合轉移相關機制探究

(五)凍存與儲運規格

  1. 凍存保護液:無血清非程序凍存液,降低復蘇損傷

  2. 長期儲存條件:液氮低溫凍存

  3. 在售規格:

    • 常溫活細胞:1×10? Cells/T25 培養瓶

    • 凍存細胞:1×10? Cells / 支,2 支套裝

  4. 配套耗材:專屬 DMEM 完quan培養基可搭配選購,成套組合更適配細胞生長需求

應用領域

MDA-MB-231作為TNBC研究的金標準模型,應用范圍廣泛:

  1. 三陰性乳腺癌機制研究:因其ER/PR/HER2三陰性表型,是探索TNBC發生、發展及轉移分子機制的理想模型

  2. 抗腫瘤藥物篩選與評估:常用于高通量篩選和小分子藥物 efficacy評估,其侵襲性表型為候選藥物提供了嚴格測試平臺

  3. 腫瘤轉移與侵襲研究:源自轉移灶的特性,使其成為研究腫瘤細胞遷移、侵襲和遠處轉移級聯反應的經典模型

  4. 腫瘤微環境與耐藥性研究:用于探索間充質干細胞等基質細胞與腫瘤的相互作用,以及激素治療耐藥機制

產品優勢

  • 身份明確,數據可靠:產品經STR基因分型鑒定,與Cellosaurus數據庫匹配率達100%,確保了實驗起始材料的準確性和可重復性

  • 靈活的培養適應性:提供DMEM和L-15兩種培養體系,可適配不同實驗室的設備條件(有/無CO?培養箱),操作靈活

  • 廣泛的文獻引用支持:該細胞系在眾多高水平期刊中被引用,其實驗數據具有廣泛的認可度和參考價值。

  • 完備的STR遺傳信息:網站提供詳細的STR位點分型結果(如Amelogenin: X;CSF1PO: 12,13等),便于用戶進行數據比對與質控

引用文獻

  1. Bufalin Inhibits the PI3K/AKT Pathway by Targeting GTF3C4 to Impede Breast Cancer Progression期刊:Advanced Science,IF=14.100,2026 年;以 MDA-MB-231 為核心模型解析蟾毒靈抑制三陰性乳腺癌進展的分子機制。

  2. OTUD4 deubiquitination stabilizes EGFR and activates the PI3K/AKT pathway to promote the invasiveness of triple-negative breast cancer期刊:Cell Death & Disease,IF=9.600,2026 年;依托 MDA-MB-231 細胞闡明去泛素化酶調控 EGFR 促腫瘤侵襲機制。

  3. A Dual-Layer MOF Microneedle Patch for Self-Sensitized Mild Photothermal Therapy and Autophagy Regulation期刊:Advanced Healthcare Materials,IF=9.600,2026 年;利用本細胞驗證 MOF 微針貼片光熱抗腫瘤效果。

  4. ENY2 transcription and export complex 2 subunit deficiency induces nucleolar stress to inhibit tumor progression through NPM1/MDM2/p53-dependent and -independent responses期刊:CELLULAR ONCOLOGY,IF=4.800,2026 年;包含 MDA-MB-231 在內多株乳腺癌細胞完成核仁應激抑癌通路驗證。

  5. Discovery of small-sized tris-aryl imidazoles as bifunctional ligands for c-Myc and KRAS G-quadruplexes期刊:BIOORGANIC CHEMISTRY,IF=4.700,2026 年;采用 MDA-MB-231 評估新型咪唑類雙靶點配體抗腫瘤活性。

總結

MDA-MB-231細胞系憑借其明確的TNBC背景、侵襲性表型和廣泛的實驗驗證數據,已成為乳腺癌研究領域重要的工具細胞。無論是探索腫瘤轉移的分子奧秘,還是評估新型療法的有效性,該細胞株都能為科研工作提供堅實、可靠的研究基礎。配合靈活的培養方案與完備的STR鑒定保障,它能夠有效支持從基礎機制到轉化醫學的全鏈條研究需求。