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告別細胞身份焦慮:普諾賽Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞),背景清晰,特征明確

更新時間:2026-08-25  |  點擊率:117

內容概要

Hepa 1-6細胞株是源自C57L/J小鼠肝癌的經典細胞模型,廣泛應用于肝癌發病機制、腫瘤免疫微環境和免疫治療評估等領域。普諾賽Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)將從其生物學特性、培養方案、檢測原理及應用價值等方面進行系統介紹,為相關研究人員提供參考。

產品介紹

背景溯源

Hepa 1-6細胞株由Darlington等于1980年代從C57/L小鼠誘發的BW7756肝癌中分離建立,是Hepa-1細胞系的衍生株,也是肝癌基礎研究和免疫治療評價的重要工具模型

該細胞株經過STR鑒定,與中國科學院細胞庫及ExPASy數據庫中Hepa 1-6的STR數據匹配無誤,確認為小鼠細胞且無人源細胞污染

生長特性與細胞形態

Hepa 1-6細胞呈上皮樣形態,以貼壁生長方式增殖。其形態具有一定可塑性:低密度時細胞形態各異,呈多角形;高密度時形態趨于均一,呈鋪路石狀

該細胞倍增時間約為25~30小時,貼壁強度較弱,消化時間偏短,傳代時需注意控制胰酶消化時間,避免過度消化損傷細胞

組織來源與細胞類型

  • 組織來源:肝組織

  • 動物種系:C57/L小鼠

  • 細胞類型:肝細胞癌細胞系

  • 供體信息:雌性

培養方案

項目推薦條件
基礎培養基DMEM(高糖,含4.5g/L葡萄糖)
血清10% 胎牛血清(FBS)
添加劑1% 青霉素-鏈霉素(P/S),部分方案建議添加1mM丙酮酸鈉
培養氣相空氣95%,CO? 5%
培養溫度37℃
傳代比例1:2~1:4,推薦傳代1:2
傳代周期約3天
換液頻率每周2~3次
凍存液90% FBS + 10% DMSO,或92%培養基+8%DMSO

培養要點

  1. 細胞碎片較多時,可通過PBS潤洗和換液清除

  2. 消化時間較短,需密切觀察,細胞明顯回縮、輕拍脫落時立即終止

  3. 細胞生長至80%密度時即可傳代

  4. 該細胞可在無血清培養基中繁殖(DMEM 75% + Waymouth‘s MAB87/3 25%,添加3×10??M硒)

檢測原理

Hepa 1-6細胞表達的甲胎蛋白(AFP)、白蛋白、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶等基因,使其成為研究肝細胞分化、肝癌標志物及腫瘤發生機制的重要工具

在腫瘤免疫研究中,該細胞模型常用于評估腫瘤微環境中免疫細胞(如腫瘤相關巨噬細胞)的極化狀態及功能調控。通過構建Hepa 1-6荷瘤小鼠模型,可檢測腫瘤組織內免疫細胞浸潤、細胞因子表達及藥物干預效果,從而揭示免疫逃逸機制和評估免疫治療策略

應用領域

應用方向具體內容
腫瘤免疫學研究腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)極化、免疫檢查點及免疫治療評估
肝癌發病機制探索肝細胞癌的發生、轉移及耐藥機制
藥物篩選抗腫瘤藥物活性評價及聯合用藥方案優化
3D細胞培養構建腫瘤球狀體及微流控共培養模型,模擬體內微環境
基因功能研究作為轉染宿主,研究特定基因對腫瘤表型的影響
腫瘤微環境研究腫瘤細胞與間質細胞(如肝星狀細胞)的相互作用

產品優勢

  1. 經典來源:源自ATCC(CRL-1830),經中國科學院細胞庫等機構STR鑒定認證

  2. 表型特征明確:表達AFP、白蛋白、α1抗胰蛋白酶等重要肝癌標志物,便于研究結果解讀

  3. 成瘤性可靠:在C57BL/6小鼠中可穩定成瘤,為體內實驗提供可靠模型

  4. 生物安全性高:鼠痘病毒檢測陰性,支原體、細菌、真菌檢測合格,使用安全可控

  5. 應用場景豐富:適用于2D/3D培養、轉染、共培養及體內成瘤等多種實驗體系

相關文獻

  1. Major vault protein regulates tumor-associated macrophage polarization through interaction with signal transducer and activator of transcription 6
    期刊來源:NIH/PubMed Central(2024)
    影響因子及研究內容:該研究利用Hepa 1-6細胞構建荷瘤小鼠模型,揭示MVP通過調控M2型腫瘤相關巨噬細胞極化促進肝細胞癌進展的機制

  2. Interferon regulatory factor 1 priming of tumour-derived exosomes enhances the antitumour immune response
    期刊來源:British Journal of Cancer(2017)
    影響因子及研究內容:研究利用Hepa 1-6細胞來源外泌體,發現IRF-1預處理可增強外泌體IL-15Rα和MHC-I表達,從而激活抗腫瘤免疫應答

  3. Microfluidic co-culture of liver tumor spheroids with stellate cells for the investigation of drug resistance and intercellular interactions
    期刊來源:Analyst(2019)
    影響因子及研究內容:基于Hepa 1-6細胞構建3D腫瘤球狀體與肝星狀細胞共培養模型,用于研究細胞間相互作用及耐藥機制

總結

普諾賽Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)憑借明確的遺傳背景、典型的肝癌表型特征以及在腫瘤免疫和微環境研究中的廣泛應用,已成為肝癌基礎研究和轉化醫學領域的重要工具。其培養體系成熟、成瘤性可靠,并可適配從2D常規培養到3D微流控共培養等多種實驗體系。無論是探究肝癌發病機制、篩選抗腫瘤藥物,還是評估免疫治療策略,Hepa 1-6均為研究者提供了穩定、可靠的實驗模型選擇。