歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網站!在腫瘤免疫治療研究蓬勃發展的今天,一個可靠的細胞模型是實驗成功的基石。MC38(小鼠結腸癌細胞)作為源自C57BL/6小鼠的結腸腺癌細胞系,憑借其獨特的免疫原性和高突變負荷,已成為全球癌癥研究領域,尤其是免疫療法評估中重要的工具。本文將為您全面解析這一細胞模型的核心特性、培養要點、質量驗證及前沿應用,助您的研究事半功倍。
MC38細胞系來源于C57BL/6小鼠的結腸腺癌,其顯著的特征在于高突變率和豐富的新抗原表達。這種特性使得MC38細胞對免疫檢查點抑制劑等免疫療法高度敏感,能夠有效激活內源性CD8+ T細胞攻擊腫瘤新抗原。因此,它被認為關鍵的免疫反應性小鼠腫瘤模型,在模擬腫瘤微環境與宿主免疫系統的復雜相互作用中具有不可替代的價值。
MC38(小鼠結腸癌細胞)(CL-0972)呈現貼壁生長(含極少量懸浮細胞),形態為上皮細胞樣,在C57BL/6同系小鼠或免疫缺陷小鼠體內均能成瘤及轉移,尤其適用于建立原位結腸腺癌模型。
MC38細胞分離自C57BL/6小鼠的結腸腺癌組織,供體小鼠為雌性。其細胞株注冊號(RRID)為 CVCL_B288,在多項高質量研究中被引用。該細胞表達claudin-1和SATB2等結腸標志物,是研究結直腸腺癌基因組、表觀基因組及探索新型治療策略(如放療、免疫聯合療法)的優秀平臺。經本庫檢測,細胞支原體為陰性,并已完成STR鑒定,確保身份準確無誤。

為確保MC38細胞健康生長,推薦使用以下標準化培養方案:
生長培養基:DMEM基礎培養基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%青霉素-鏈霉素雙抗。
培養氣相條件:95%空氣,5%二氧化碳,溫度恒定維持在37℃。
傳代比例:建議1:2至1:4傳代。
換液頻率:每周更換培養基2至3次。
細胞復蘇時,需將凍存管(凍存液為90% FBS+10% DMSO,液氮保存)迅速于37℃水浴融化,用培養基洗滌后離心,重懸于新鮮培養基中培養。傳代操作需注意:細胞主要以貼壁生長為主,可先用PBS清洗,加入適量胰酶消化,待細胞變圓、脫離瓶壁后,用培養基終止消化,吹打成單細胞懸液后按比例分瓶。需特別留意,細胞在培養初期可能出現少量黑點,屬正常現象,可通過低速離心(800rpm,3分鐘) 有效去除大部分死細胞和碎片。
本細胞株嚴格通過STR(短串聯重復序列)鑒定,結果與數據庫一致,從遺傳層面確認了細胞身份的唯yi性,杜絕了交叉污染。同時,支原體檢測結果為陰性,并可供檢測報告,為實驗數據的穩定性和可重復性提供堅實保障。
MC38(小鼠結腸癌細胞)(CL-0972)的特性決定了其廣泛的應用場景,主要包括:
腫瘤免疫治療評估:作為免疫反應性模型,用于測試PD-1/PD-L1、CTLA-4等免疫檢查點抑制劑、CAR-T細胞療法及溶瘤病毒的效果。
聯合治療策略研究:結合放射療法、化學藥物或新型靶向藥,探究協同抗腫瘤機制。
腫瘤微環境與新抗原研究:分析腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs)功能,解析新抗原特異性T細胞反應。
結直腸癌基礎機制探索:涉及癌癥基因組學、表觀遺傳學及轉移機制。
高免疫原性:突變負荷高,新抗原豐富,是少數對免疫療法反應敏感的小鼠腫瘤模型,貼近臨床治療趨勢。
數據支撐:被包括《Molecular Cancer》、《Nature Immunology》在內的眾多期刊研究引用,學術認可度高。
供應靈活:提供常溫活細胞(T25瓶)和凍存細胞(2管/份)兩種形式,滿足不同實驗室需求,且凍存細胞含干冰運輸保障。
售后支持周全:針對培養黑點、傳代疑問等提供詳盡的技術解答,并配套專用培養基套餐,優化培養體驗。
MC38(小鼠結腸癌細胞)(CL-0972)已被眾多高水平研究采用,以下列舉部分代表性文獻
期刊:《Molecular Cancer》;影響因子:33.9。該刊常發表腫瘤學領域重大機制與治療進展。
期刊:《Nature Immunology》;影響因子:27.6。免疫學期刊,收錄免疫應答調控的關鍵研究。
期刊:《Nature Communications》;影響因子:15.7。Nature旗下綜合期刊,覆蓋多學科前沿成果。
期刊:《Advanced Science》;影響因子:14.1。發表交叉學科的高影響力應用研究。
期刊:《Science Advances》;影響因子:13.9。Science旗下開放獲取期刊,涵蓋廣泛科學領域。
普諾賽MC38(小鼠結腸癌細胞)(CL-0972)憑借其與C57BL/6小鼠同源的免疫背景、明確的質量認證(STR/支原體檢測)以及在高影響力研究中的廣泛驗證,已成為連接基礎免疫學與臨床前腫瘤治療評估的可靠橋梁。無論是探索腫瘤新抗原、優化免疫聯合方案,還是篩選新型藥物,它都能提供高度相關且反應靈敏的實驗平臺。選擇經專業保藏和嚴格質控的MC38細胞,將為您的結直腸癌研究及免疫治療探索之路奠定堅實根基。