內(nèi)容概要

在腫瘤研究領(lǐng)域，尤其是黑色素瘤相關(guān)課題中，B16-F10細(xì)胞系是一個(gè)無法繞開的名字。作為源自C57BL/6J小鼠皮膚的黑色素瘤細(xì)胞亞系，它不僅是研究腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制的經(jīng)典工具，更是評(píng)估新型抗腫瘤藥物與療法效果的重要模型。普諾賽將為您系統(tǒng)梳理B16-F10（小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞）的核心信息，從細(xì)胞特性、培養(yǎng)要點(diǎn)到質(zhì)量把控與應(yīng)用方向，并列舉引用該細(xì)胞的高影響力文獻(xiàn)，為您的科研選型提供參考。

細(xì)胞概述

B16-F10細(xì)胞是B16-F0細(xì)胞的亞系，通過體內(nèi)篩選方式獲得，其特點(diǎn)是具有更強(qiáng)的侵襲能力和高度的肺轉(zhuǎn)移傾向。該細(xì)胞源自雄性C57BL/6J小鼠的皮膚組織，呈現(xiàn)梭形或上皮樣細(xì)胞形態(tài)，屬于貼壁生長(zhǎng)的腫瘤細(xì)胞系。其生物安全等級(jí)為BSL-1，保藏于ATCC等機(jī)構(gòu)（RRID：CVCL_0159），在全球范圍內(nèi)被廣泛使用。

來源與背景

B16系列細(xì)胞均起源于同一小鼠黑色素瘤，而B16-F10則是在此基礎(chǔ)上通過反復(fù)體內(nèi)傳代篩選出的高轉(zhuǎn)移亞型。與B16-F0、B16-F1等同系列細(xì)胞相比，B16-F10在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中表現(xiàn)出更明確的肺轉(zhuǎn)移能力，這使得它成為研究腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制、腫瘤微環(huán)境相互作用以及抗轉(zhuǎn)移藥物篩選的理想模型。值得注意的是，由于是同源亞系，B16-F10與B16-F1等細(xì)胞在STR位點(diǎn)上高度相似甚至一致，這是其遺傳背景決定的正常現(xiàn)象。

培養(yǎng)條件表

為確保細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定，推薦使用以下標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)方案：

• 生長(zhǎng)培養(yǎng)基：RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-鏈霉素雙抗。

• 培養(yǎng)氣相：95%空氣與5%二氧化碳。

• 培養(yǎng)溫度：37攝氏度。

• 傳代比例：推薦1:4至1:8進(jìn)行傳代。

• 換液頻率：每周更換培養(yǎng)基2至3次。

特別提示：B16系列細(xì)胞在DMEM培養(yǎng)基中可能迅速積累黑色素，導(dǎo)致細(xì)胞增殖停滯甚至死亡。因此，常規(guī)擴(kuò)增與凍存務(wù)必使用RPMI-1640培養(yǎng)基。若實(shí)驗(yàn)需要觀察黑色素分泌，可先使用RPMI-1640擴(kuò)增凍存細(xì)胞，待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后再更換為DMEM培養(yǎng)基進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

復(fù)蘇和傳代方法

細(xì)胞復(fù)蘇：將凍存管從液氮中取出，迅速于37攝氏度水浴中融化，用完quan培養(yǎng)基稀釋后，低速離心（約800rpm，3分鐘）收集細(xì)胞，棄去上清（含部分死細(xì)胞與碎片），用新鮮培養(yǎng)基重懸后接種至培養(yǎng)瓶。

常規(guī)傳代：當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%融合度時(shí)進(jìn)行傳代。棄去舊培養(yǎng)基，用PBS清洗一次，加入適量胰蛋白酶進(jìn)行消化，待細(xì)胞變圓脫落后，用完quan培養(yǎng)基終止消化，吹打分散成單細(xì)胞懸液，按比例接種至新培養(yǎng)瓶。若要去除較多死細(xì)胞，可利用低速離心法，利用活細(xì)胞與死細(xì)胞/碎片的沉降系數(shù)差異進(jìn)行初步純化。

質(zhì)量檢測(cè)：STR鑒定與支原體檢測(cè)

細(xì)胞身份與 purity 是實(shí)驗(yàn)重復(fù)性的基石。Procell所提供的B16-F10細(xì)胞均通過STR鑒定，確保細(xì)胞身份準(zhǔn)確無誤。同時(shí)，常規(guī)進(jìn)行支原體檢測(cè)，結(jié)果均為陰性，從源頭保障細(xì)胞健康與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性。這些質(zhì)控措施有效避免了細(xì)胞交叉污染或支原體隱匿感染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的潛在干擾。

適用實(shí)驗(yàn)

基于其獨(dú)特的生物學(xué)特性，普諾賽B16-F10（小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞）廣泛適用于以下研究領(lǐng)域：

1. 腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制研究：作為高轉(zhuǎn)移性模型，用于探究黑色素瘤轉(zhuǎn)移的分子通路與調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

2. 抗腫瘤藥物與療法評(píng)估：用于篩選小分子化合物、抗體藥物、免疫治療（如PD-1/PD-L1抑制劑）及納米藥物等的體內(nèi)外療效。

3. 腫瘤免疫微環(huán)境研究：在C57BL/6J同種移植模型中，研究腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）的相互作用。

4. 黑色素生成與調(diào)控研究：在特定培養(yǎng)條件下（如高密度、DMEM培養(yǎng)基），可作為模型研究黑色素合成的調(diào)控機(jī)制。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

B16-F10（小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞）的核心優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

• 身份明確，質(zhì)量可靠：經(jīng)STR鑒定與支原體檢測(cè)，提供明確的位點(diǎn)信息與鑒定圖譜，細(xì)胞身份有據(jù)可查。

• 來源清晰，背景詳實(shí)：詳細(xì)記載了細(xì)胞系來源、品系、年齡、組織及疾病信息，并提供關(guān)鍵參考文獻(xiàn)與細(xì)胞數(shù)據(jù)庫鏈接。

• 配套完shan，使用便捷：提供即用型完quan培養(yǎng)基套餐，簡(jiǎn)化培養(yǎng)體系配置流程，降低批次間差異風(fēng)險(xiǎn)。

• 技術(shù)支持，響應(yīng)及時(shí)：針對(duì)培養(yǎng)常見問題（如黑色素積累、細(xì)胞死亡、傳代細(xì)節(jié)等）提供清晰解決方案與操作建議。

高影響力文獻(xiàn)列舉

B16-F10（小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞）作為經(jīng)典模型，已被大量高水平研究引用。以下列舉引用該細(xì)胞的代表性文獻(xiàn)中影響因子排名靠前的部分成果：

1. 期刊：Nature Nanotechnology；影響因子：34.900

2. 期刊：NATURE IMMUNOLOGY；影響因子：27.600

3. 期刊：ADVANCED MATERIALS；影響因子：26.800

4. 期刊：Nature Communications；影響因子：15.700

5. 期刊：Theranostics；影響因子：13.300

此外，該細(xì)胞還被 CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL（IF: 13.2）、Research（IF: 12.9）、PNAS（IF: 9.1）等知ming期刊的文章所引用，印證了其在不同學(xué)科交叉研究中的廣泛應(yīng)用價(jià)值。

總結(jié)

綜上所述，B16-F10細(xì)胞作為經(jīng)過STR鑒定的高轉(zhuǎn)移性小鼠黑色素瘤細(xì)胞系，憑借其明確的遺傳背景、穩(wěn)定的培養(yǎng)特性和廣泛的文獻(xiàn)引用基礎(chǔ)，已成為腫瘤學(xué)、免疫學(xué)及材料科學(xué)等領(lǐng)域的研究工具。無論是探索轉(zhuǎn)移機(jī)制，還是評(píng)價(jià)新型療法，B16-F10（小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞）都能提供一個(gè)經(jīng)得起檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀＿x擇合適的培養(yǎng)體系（以RPMI-1640為基礎(chǔ)）并遵循標(biāo)準(zhǔn)操作流程，是維持細(xì)胞良好狀態(tài)、獲得可重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵。對(duì)于需要開展黑色素瘤相關(guān)體內(nèi)外研究的科研工作者而言，B16-F10細(xì)胞是一個(gè)值得納入考量的成熟選項(xiàng)。