內容概要

樹突狀細胞（DC）作為機體關鍵的專職抗原呈遞細胞，在固有免疫與適應性免疫銜接中承擔重要角色，但原代樹突狀細胞體內占比稀少、體外培養周期長、容易自發活化，給實驗開展帶來不少阻礙。DC2.4 是 C57BL/6 小鼠來源的永生化樹突狀細胞系，保留樹突狀細胞核心生物學功能，可穩定體外傳代培養，是免疫學、腫瘤免疫、疫苗佐劑、納米免疫遞送方向廣泛選用的體外細胞模型。本文圍繞普諾賽DC2.4（小鼠骨髓來源樹突狀細胞）（貨號：CL-0545）的基礎信息、培養要點、背景原理、鑒定檢測、應用方向、產品優勢及高分文獻引用情況展開介紹，供科研工作者參考。

產品介紹

基礎信息

• 產品名稱：DC2.4（小鼠骨髓來源樹突狀細胞）

• RRID：CVCL_J409

• 種屬：小鼠（C57BL/6）

• 組織來源：小鼠骨髓分離物

• 細胞類型：永生化轉化細胞系

• 生物安全等級：BSL?1

• 生長特性：以貼壁生長為主，伴隨少量懸浮細胞；細胞密度較低時懸浮細胞占比少，密度升高懸浮比例增加，懸浮細胞同樣具備培養使用價值。

• 細胞形態：可見圓形、梭形細胞，部分細胞伸出分枝狀胞突，呈現樹突狀細胞典型形態特征。

培養方案

1. 基礎培養基配方（默認方案） RPMI?1640 培養基 +10% 胎牛血清（FBS）+1% 青霉素?鏈霉素雙抗（P/S），也可選用 DC2.4 細胞專用完quan培養基，簡化配制流程。

2. 培養環境：37℃，5% CO?，95% 空氣氣相條件。

3. 傳代建議：傳代比例 1:2?1:4。

4. 換液頻率：每 2?3 天進行一次換液。

5. 凍存條件：推薦無血清非程序凍存液，長期保存放置液氮環境儲存。

細胞背景介紹

DC2.4 細胞通過攜帶 GM?CSF、myc、raf 致癌基因的逆轉錄病毒載體轉導 C57BL/6 小鼠骨髓原代細胞獲得，實現細胞永生化，解決原代 DC 難以長期體外擴增的痛點。 該細胞保留樹突狀細胞核心生物學特征：表達 DC 特異性表面標志物，具備吞噬外源抗原的能力，可通過 MHC?I、MHC?II 分子完成外源性抗原加工與呈遞，能夠參與調控 T 細胞活化，適合開展樹突狀細胞成熟、抗原攝取、免疫激活、免疫耐受等方向的體外機制研究。

原代樹突狀細胞體外分化流程繁瑣，批次差異較大；DC2.4 永生化細胞系能夠實現穩定擴增，降低實驗操作門檻，減少原代分離帶來的個體差異干擾，為高通量體外實驗提供可靠工具細胞。

檢測鑒定原理

本次提供的 普諾賽DC2.4（小鼠骨髓來源樹突狀細胞）完成小鼠 STR 鑒定，匹配位點共 18 個，NIST 數據庫匹配度 100%，用于確認細胞身份，規避細胞交叉污染、錯認細胞系的科研風險。

STR 鑒定原理：小鼠不同個體基因組中存在大量短串聯重復序列（STR），屬于多態性基因位點；通過多重 PCR 擴增多個特異性 STR 位點，采集基因分型圖譜，與標準數據庫比對，判斷細胞系身份是否正確，排除交叉污染，保障實驗可重復性。

同時細胞經過微生物質控，排查細菌、真菌、支原體污染，保障細胞培養狀態。

應用領域

1. 抗原呈遞機制研究：探究樹突狀細胞抗原吞噬、加工、MHC 分子抗原遞呈通路，DC 細胞成熟、活化、耐受相關分子機制研究。

2. 疫苗與佐劑體外評價：亞單位疫苗、多肽疫苗、黏膜疫苗、各類新型佐劑的體外免疫效果評估，檢測 DC 成熟、細胞因子分泌水平變化。

3. 腫瘤免疫方向：STING 通路激活、免疫微環境調控、抗腫瘤免疫、免疫治療制劑體外功能篩選，納米藥物免疫原性評估。

4. 納米遞送與生物材料：核酸載體、納米凝膠、高分子材料、框架核酸等免疫遞送系統的體外免疫效應驗證。

5. 移植免疫、炎癥免疫研究：探究 DC 介導免疫穩態、免疫排斥、炎癥反應相關通路。

產品優勢

1. 身份驗證完備：完成小鼠 STR 鑒定，數據庫匹配度 100%，降低細胞錯認、交叉污染帶來的實驗風險，利于論文數據可信度提升。

2. 功能表型穩定：永生化細胞，可穩定傳代，保留樹突狀細胞抗原吞噬、抗原呈遞核心功能，減少原代細胞批次差異。

3. 培養體系成熟：提供基礎 RPMI?1640 培養方案，同時配套 DC2.4 專用完quan培養基，兩種方案可選，適配不同實驗習慣。

4. 規格選擇靈活：提供 T25 常溫活細胞、凍存細胞（1×10?細胞 / 管）規格，也可選擇細胞 + 培養基組合套餐。

5. 科研引用廣泛：已被多篇高水平 SCI 論文引用，覆蓋生物材料、免疫、藥劑學等多個研究方向，具備較多文獻參考基礎。

高分引用文獻

1. Topical framework nucleic acid transdermal delivery system for reprogramming cutaneous dendritic cells to maintain graft immune homeostasis｜Bioactive Materials，IF=23.60，2026，DOI：10.1016/j.bioactmat.2026.02.061，使用 DC2.4 開展皮膚樹突細胞重編程、移植免疫穩態相關研究。

2. Persistent and Potent Anticancer Immunity Empowered by Manganese?Coordinated STING?Activating Microgels｜Advanced Functional Materials，IF=19.00，2026，DOI：10.1002/adfm.202521279，利用 DC2.4 評估錳配位 STING 激活微凝膠介導抗腫瘤免疫效果。

3. Virus?inspired Ganoderma lucidum polysaccharide?functionalized adjuvant with pseudo?zwitterionic interface for potentiated nasal immunization｜Carbohydrate Polymers，IF=12.50，2026，DOI：10.1016/j.carbpol.2026.125183，用于靈芝多糖鼻用佐劑體外免疫活性評價。

4. Beyond the liver and deeper in the liver: Sub?organ level analysis of in vivo sequestration mechanism of silica nanocapsules｜Journal of Controlled Release，IF=11.50，2026，DOI：10.1016/j.jconrel.2026.114948，用于二氧化硅納米膠囊免疫相關體外實驗驗證。

5. Mannosylated graphene oxide nanotherapeutics co?delivering docetaxel and a STING agonist reprogram myeloid cells and potentiate antitumor immunity｜Materials Today Bio，IF=10.20，2026，DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103086，探究甘露糖修飾氧化石墨烯制劑對髓系細胞重編程及抗腫瘤免疫作用。

總結

DC2.4 小鼠骨髓來源樹突狀細胞，彌補了原代樹突狀細胞獲取難度高、體外難以長期培養的局限，完整保留樹突狀細胞抗原攝取、加工呈遞的核心生物學功能。普諾賽DC2.4（小鼠骨髓來源樹突狀細胞）經過 STR 身份鑒定及微生物質控，細胞身份明確，培養條件成熟，已大量應用于疫苗佐劑、腫瘤免疫、納米生物材料、免疫機制等多方向科研工作。