在乳腺癌機制解析、靶向藥物篩選的科研工作中，合適的細胞模型對實驗結果可靠性起到關鍵作用。SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌細胞）作為HER2過表達的人乳腺腺癌細胞，被廣泛應用于乳腺癌基礎與轉化研究，為眾多高分科研成果提供穩定可靠的體外實驗載體。

細胞背景

SK?BR?3細胞于1970年由Trempe·G與Old·L·J分離建系，取材自43歲白人女性乳腺癌患者的胸腔積液轉移灶樣本。SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌細胞）具備典型腫瘤細胞亞顯微結構，可觀察到微絲、橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體以及成束細胞質纖絲。其核心特征為HER2/c?erb?2基因產物高表達，ER、PR呈陰性，可在裸鼠體內成瘤，形成低分化腺癌，是HER2陽性乳腺癌方向具有代表性的體外研究工具，生物安全等級為BSL?1，常規實驗室條件下即可開展操作實驗。

詳細介紹

生長特性與細胞形態

SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌細胞）屬于貼壁生長腫瘤細胞，細胞形態表現為上皮細胞樣。該細胞存在培養特性上的特殊表現：復蘇初期貼壁力度偏弱，復蘇后第一周以及每次傳代完成后，容易出現部分細胞漂浮，細胞以小團塊、小斑塊形式逐步貼壁生長，同時細胞存在堆疊聚集傾向，不可等到完quan長滿再進行傳代操作，建議匯合度達到70?80%時開展胰酶消化處理。換液時遇到漂浮細胞，不可直接丟棄，可采用125×g離心5?7min，將細胞沉淀重懸放回原培養瓶，保障細胞收獲量與實驗連續性。

組織來源與細胞類型

種屬來源為人，組織取自乳腺腫瘤胸腔肋膜滲出液轉移灶；細胞類型為腫瘤細胞，對應腫瘤分型為乳腺腺癌，可模擬HER2陽性轉移乳腺癌的體外生物學行為。

培養方案參考

推薦基礎培養基選用McCoy's 5A，添加10%胎牛血清以及1%青霉素?鏈霉素雙抗溶液；培養環境設置37℃，5%CO?，95%空氣氣相條件。傳代比例建議控制1:2?1:4，每周換液2?3次。凍存可選用無血清非程序凍存液，儲存放置于液氮環境中長期保存。也可搭配該細胞配套專用完quan培養基，開箱后直接使用，省去試劑配比環節，降低人為配液帶來的批次差異風險。

STR檢測原理

人源細胞STR鑒定，是選取人類基因組中多個短串聯重復序列位點進行擴增，通過毛細管電泳讀取各個位點基因分型，將檢測得到的分型數據和國際權wei細胞數據庫做比對，完成細胞身份核驗。普諾賽SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌細胞）出具完整STR鑒定報告，ExPASy數據庫匹配度100%，匹配位點數17，可有效排除細胞交叉污染、細胞錯認問題，保障后續實驗數據可溯源，滿足期刊發表對于細胞身份質控的要求。同時批次產品完成細菌、真菌、支原體質控檢測，降低微生物污染對實驗造成干擾。

應用領域

1. HER2陽性乳腺癌基礎機制研究：用于HER2信號通路、腫瘤增殖、侵襲遷移、細胞凋亡、代謝重編程、腫瘤干性等分子機制探究，解析乳腺癌惡性進展相關調控網絡。

2. 靶向藥物與候選化合物篩選評價：用于抗HER2靶向藥物、小分子抑制劑、天然活性成分體外藥效評估，構建耐藥細胞模型，研究靶向藥耐藥產生機制、耐藥逆轉策略。

3. 基因編輯功能驗證：開展CRISPR、siRNA、過表達載體等基因操作，驗證目標基因在乳腺癌中的生物學功能。

4. 預臨床體外模型搭建：可作為體外實驗基礎，后續銜接動物體內成瘤實驗，服務乳腺癌轉化醫學相關課題研究。

產品優勢

1. 細胞身份明確可溯源：每批次產品附帶STR鑒定報告，和國際數據庫比對匹配正確，規避細胞混淆問題，適配論文投稿質控要求。

2. 代次管控嚴格：出庫細胞代次低，細胞活性好，形態穩定，減少因為傳代過多造成細胞表型漂移。

3. 完整配套培養物料：除細胞本體外，提供該細胞適配專用完quan培養基，無需自行配比，簡化實驗準備流程；同時有凍存液等相關試劑可供選擇，實現一站式采購。

4. 豐富的技術支持：針對該細胞復蘇貼壁弱、易漂浮等特殊培養要點，提供對應的操作提示，幫助科研人員快速掌握該細胞培養要點，減少培養踩坑。

5. 大量高分文獻引用佐證：該細胞產品被多篇高水平期刊論文選用，覆蓋核酸研究、細胞死亡疾病、腫瘤學、分析化學等多個方向，具備充分科研使用基礎。

引用文獻列舉

1. In situ tracking of glycoRNAs on single?cell surface to reveal RNA heterogeneity and transport mechanism，期刊NUCLEIC ACIDS RESEARCH，IF=13.100，2026，將SK?BR?3用于細胞表面糖基化RNA異質性及轉運機制研究。

2. Metabolic adaptation to IMMT deficiency through the ATF6?PPARγ axis is contingent on TP53 mutation status in breast cancer，期刊Cell Death & Disease，IF=9.600，2026，使用SK?BR?3探究IMMT缺失下乳腺癌細胞代謝適應通路，解析TP53突變帶來的通路差異。

3. Lycorine from Lycoris radiata induces M phase arrest in breast cancer by targeting miR?203a?3p?mediated MAPK signaling pathway，期刊Chinese Herbal Medicines，IF=8.900，2026，以SK?BR?3開展石蒜堿抗乳腺癌作用機制探究，解析miRNA介導MAPK通路調控模式。

4. Re?Engineering CRISPR?Cas12a into a Multimodal Biosensing Platform with Programmable Precursor crRNA，期刊ANALYTICAL CHEMISTRY，IF=7.300，2026，把SK?BR?3作為細胞樣本驗證CRISPR?Cas12a生物傳感平臺性能。

5. KDM6A alternative splicing induced by 25(OH)D inhibits breast cancer cell stemness through repressing TRAP1 transcription，期刊ONCOGENE，IF=7.300，2026，利用SK?BR?3解析維生素D調控KDM6A可變剪接，抑制乳腺癌干細胞特性的分子機制。

總結

SK?BR?3細胞憑借HER2高表達的特征，成為HER2陽性乳腺癌方向重要的體外實驗模型，廣泛用于通路機制挖掘、藥物篩選、基因功能驗證等各類科研場景。普諾賽SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌細胞）經過STR鑒定，完成多重微生物質控，搭配適配的專用培養基，同時針對該細胞復蘇貼壁弱、存在漂浮細胞這類特殊培養難點給出實操提示，助力科研工作者獲得穩定、可重復的實驗結果，為乳腺癌相關課題研究提供可靠的細胞資源支撐。