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胃癌體內外造模細胞|普諾賽 AGS 人胃腺癌細胞,成熟培養方案易上手

更新時間:2026-09-15  |  點擊率:12

胃腺癌是消化系統腫瘤研究的重要方向,穩定可靠的腫瘤細胞模型,是開展體外細胞實驗、機制挖掘以及藥物篩選的重要基礎。AGS 人胃腺癌細胞作為科研領域應用廣泛的胃癌體外模型,經過 STR 身份鑒定,細胞身份明確,為胃癌相關課題提供穩定的實驗載體。

細胞背景

AGS 細胞來源于一名 54 歲女性未經治療的胃腺癌手術切除腫瘤組織碎塊,屬于人源腫瘤細胞系,報道植板率可達 34%。AGS(人胃腺癌細胞)具備體內致瘤能力,可在裸 BALB/c 小鼠體內成瘤,既可以開展體外二維細胞培養,也可適配部分三維類器官相關實驗,生物安全等級為 BSL?2 級,實驗操作需要遵循對應生物安全操作規范。

詳細介紹

常規培養條件為 37℃、5% CO?的細胞培養箱環境,推薦使用 Ham's F?12 基礎培養基,搭配 10% 胎牛血清與 1% 青霉素?鏈霉素雙抗配置完quan培養基。傳代可按照 1:3?1:6 比例進行,每周換液 2?3 次;細胞凍存建議選用無血清非程序凍存液,凍存后放置液氮中長期保存。AGS(人胃腺癌細胞)提供兩種發貨形式,分別為 T25 培養瓶常溫發貨、凍存管干冰運輸,可根據自身實驗條件選擇。

STR 鑒定檢測原理

短串聯重復序列 STR 鑒定,是目前人源細胞身份核驗的主流手段。人類基因組中廣泛分布大量短串聯重復片段,不同細胞來源的 STR 位點的片段長度存在特征性差異。通過對 AGS 細胞多個 STR 位點進行擴增,毛細管電泳獲取各基因位點分型信息,將檢測結果和權wei數據庫的 AGS 標準分型進行比對,本次送檢樣本與 ExPASy 數據庫 AGS 分型匹配度 100%,以此確認細胞身份,規避細胞交叉污染、細胞錯認,減少科研實驗中因細胞身份錯誤帶來的實驗數據偏差,保障課題結果的可靠性。同時產品也完成細菌、真菌、支原體的質量檢測,降低微生物污染風險。

主要應用領域

普諾賽 AGS(人胃腺癌細胞)廣泛服務于胃癌方向的多維度科研工作。可用于胃腺癌增殖、凋亡、侵襲遷移等腫瘤生物學機制探究;用于天然產物、小分子化合物的體外抗腫瘤藥效篩選;也可以開展信號通路解析、基因過表達 / 敲除功能驗證;結合動物造模,用于體內致瘤、藥物體內效果評價;也可用于幽門螺桿菌與胃癌細胞互作、外泌體、腫瘤代謝、CRISPR 基因篩選等相關方向的課題研究,多篇高分期刊均選用該細胞作為實驗模型開展工作。

產品優勢

  1. 身份核驗完備:完成 STR 鑒定,分型匹配權wei數據庫,細胞溯源清晰,降低細胞混淆帶來的實驗風險,可用于論文發表;

  2. 細胞狀態穩定:細胞生長特性穩定,貼壁狀態良好,復蘇后存活率表現可觀,便于開展傳代、轉染、造藥處理等多種體外操作;

  3. 配套體系完整:可搭配 AGS 細胞專用培養基使用,同時有細胞 + 細胞培養基組合套餐,減少培養基自行配比帶來的操作誤差;

  4. 兩種交付形式:常溫 T25 活細胞、凍存細胞兩種規格可選,適配不同實驗室的接收條件;

  5. 文獻引用豐富:該細胞已經被大量已發表 SCI 論文所使用,具備充分的科研使用參考依據。

高分代表性引用文獻

  1. In Vivo CRISPR Screening Identifies the Glutamate Receptor GRIA2 as Promoting Peritoneal Metastasis of Gastric Cancer via Calcium?Dependent β?Catenin Activation,發表于《Advanced Science》,影響因子 14.10,研究利用 AGS 等胃癌細胞,通過體內 CRISPR 篩選,解析胃癌腹膜轉移的調控機制。

  2. Integrated Electroporated?Lysis Electrochemical Platform Enables Sensitive and Rapid EV Protein and miRNA Profiling Based on Multiplex?Responsive CRISPR/Cas12a,發表于《Small》,影響因子 12.10,研究將 AGS 細胞作為模型,用于細胞外囊泡蛋白與 miRNA 檢測平臺的驗證工作。

  3. Targeting the lactate?lactylation?glucose uptake axis: Cryptotanshinone reprograms metabolic?epigenetic crosstalk in gastric cancer,發表于《PHYTOMEDICINE》,影響因子 11.30,借助 AGS 細胞探索隱丹參酮調控胃癌乳酸?乳酸化?糖攝取軸的代謝表觀互作機制。

  4. Bacterial vesicles from intratumoral L. salivarius enhance PD?1 blockade via FPR1?mediated macrophage polarization in gastric cancer,發表于《Cell Reports Medicine》,影響因子 10.60,以 AGS 細胞為體外模型,探究腫瘤內唾液乳桿菌囊泡增強 PD?1 阻斷療效的分子機理。

總結

普諾賽 AGS(人胃腺癌細胞)是胃腺癌體外研究中實用性較強的腫瘤細胞模型。經過 STR 鑒定保障細胞身份準確,細胞貼壁生長穩定,培養方案成熟,可覆蓋機制探究、藥物篩選、基因編輯、體內造模等多類實驗場景,同時擁有大量高分文獻作為使用參考。無論是天然藥物抗腫瘤評價、腫瘤轉移機制挖掘,還是細胞外囊泡、代謝表觀等前沿方向,都可以為胃癌相關科研項目提供可靠的實驗材料。科研人員結合配套培養基體系,規范開展細胞傳代、質控監測,有助于獲得重復性較好的實驗結果。